中国生物制药：礼新医药与默沙东就LM-299合作进展顺利，将收到3亿美元的技术转移里程碑付款

中国生物制药发布LM-299对外授权合作顺利,3亿美元里程碑将于近期收款的自愿公告。披露礼新医药与默沙东就LM-299/MK-2010 “PD-1/VEGF双抗”的对外授权合作进展顺利，本集团将于近期收到3亿美元的技术转移里程碑付款。

2025年7月29日，默沙东在二季度业绩会上披露，LM-299的技术转移已于7月完成，预计将于第三季度确认3亿美元的技术转移里程碑款项。此外，在电话会问答环节，默沙东回应分析师查询称，LM299项目正按计划如期推进。

石药集团与Madrigal就GLP-1受体激动剂SYH2086达成授权，交易总额最高20.75亿美元

石药集团发布与MADRIGAL就SYH2086订立独家授权协议的公告。披露集团已与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.就本集团的口服小分子激活胰高血糖素样肽-1（“GLP-1”）受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。

根据该协议的条款，本集团同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。本集团有权收取最高可达20.75亿美元的总代价，包括1.2亿美元的预付款、最高可达19.55亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于SYH2086年度淨销售额的高达双位数销售提成。

礼来：穆峰达®新增适应症，联合胰岛素治疗改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

礼来官方公众号披露，穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，新增适应症：用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素（伴或不伴口服降糖药）治疗，改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

华领医药预计上半年溢利11.84亿元，华堂宁®商业化任务已顺利移交

华领医药发布正面盈利预告。披露本报告期录得溢利约人民币11.84亿元。公告表示，2025年1月1日终止与拜耳所订立独家推广服务协议后，未摊销合约负债人民币12.44亿元已拨回损益，并确认为本集团的收益及2024年报“业务及财务摘要”第二项，当中载述本公司全面接管华堂宁®在中国内地的商业化任务。就此，本公司已聘请在中国具备逾20年糖尿病药物商业化经验的医药销售负责人，由其带领公司销售及市场工作。

除确认上述与拜耳现已终止的独家推广服务协议相关的馀下未摊销合约负债外，预期溢利能力增加乃由于成功移交华堂宁®在中国的商业化任务及生产效率改善令毛利率增加。

药明康德上半年净利提高101.92%至85.61亿元，预计全年持续经营业务收入重回双位数增长

药明康德发布2025年半年度报告。披露上半年营收增长20.64%至207.99亿元，归属净利提高101.92%至85.61亿元。主要系公司持续聚焦及加强CRDMO业务模式，同时持续优化生产工艺和经营效率，以及临床后期和商业化大项目增长带来的产能效率不断提升，提高了整体的盈利能力；同时，公司出售持有的联营企业WuXi XDC Cayman Inc.部分股票的收益，进一步提升了公司的利润。

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10-15%上调至13-17%。公司预计全年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元。公司将聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率。

恒瑞医药与GSK合作推进呼吸、自免和炎症、肿瘤等领域创新疗法，潜在总额约120亿美元

恒瑞医药发布关于与GSK签署合作、选择权和许可协议的公告。披露公司与GSK达成协议，将 HRS-9821 项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多 11 个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给 GSK。

财务条款方面，GSK 将向恒瑞支付 5 亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约 120 亿美元。

(编辑：林辰)