药明康德上半年净利提高101.92%至85.61亿元,预计全年持续经营业务收入重回双位数增长
近日,药明康德发布2025年半年度报告。披露上半年营收增长20.64%至207.99亿元,归属净利提高101.92%至85.61亿元。
主要系公司持续聚焦及加强CRDMO业务模式,同时持续优化生产工艺和经营效率,以及临床后期和商业化大项目增长带来的产能效率不断提升,提高了整体的盈利能力;同时,公司出售持有的联营企业WuXi XDC Cayman Inc.部分股票的收益,进一步提升了公司的利润。
分业务看,化学业务实现收入人民币163.0亿元,同比增长33.5%。小分子药物发现业务为下游持续引流。公司在过去十二个月里为客户成功合成并交付超过44万个新化合物。同时,2025年上半年R到D转化分子158个。公司贯彻“跟随客户”和“跟随分子”战略,与全球客户建立了值得信赖的合作关系,为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。
小分子工艺研发和生产业务保持强劲增长。小分子CDMO管线持续扩张。小分子D&M业务收入人民币86.8亿元,同比增长17.5%。2025 年上半年,小分子D&M管线累计新增412个分子。截至2025年6月末,小分子D&M管线总数达到3,409个,包括76个商业化项目,84个临床III期项目,368个临床II 期项目,2,881个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段在2025年上半年合计增加8个项目。
公司持续推进小分子产能建设,2025年3月,常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过 FDA 现场检查。预计 2025 年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
TIDES 业务(寡核苷酸和多肽)保持高速增长。随着去年新增产能逐季度爬坡,TIDES业务收入达到人民币50.3亿元,同比增长141.6%。截至2025年6月末,TIDES在手订单同比增长48.8%。TIDES D&M服务客户数同比提升12%,服务分子数量同比提升16%。公司持续推进泰兴多肽产能建设,预计 2025 年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至超100,000L。
测试业务实现收入人民币26.9亿元。其中,实验室分析与测试业务收入人民币18.9亿元,同比增长0.4%。其中,药物安全性评价业务收入同比下降2.2%,持续保持亚太行业领先地位。公司积极助力客户开展全球授权许可合作,新分子业务持续发力,在核酸类、偶联类、mRNA类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。苏州设施连续4次顺利通过FDA现场检查。
临床CRO及SMO业务收入人民币8.0亿元,受市场价格因素影响,同比下降4.7%。其中,SMO业务收入同比增长1.5%,保持中国行业领先地位。2025年上半年临床CRO业务助力客户获得12项临床试验批件和2项上市申请。SMO业务赋能61个产品获批上市,近十年累计赋能317个新产品获批上市,在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科等多个领域持续保持显著优势。
生物学业务实现收入人民币12.5亿元,同比增长7.1%。其中,生物学业务秉持科学驱动理念,持续强化药物发现热点能力建设与前瞻性布局,为公司CRDMO业务模式高效引流,持续为公司带来超过20%的新客户。
体外综合筛选平台技术与体内药理学能力加速突破,收入同比继续快速增长。非肿瘤业务竞争优势持续提升,为全年持续增长奠定坚实基础。 新分子类型药物发现服务延续良好表现,所贡献收入占生物学业务总收入超30%。
公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长,增速从10-15%上调至13-17%。公司预计全年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元。公司将聚焦CRDMO核心业务,持续提高生产经营效率。
(企业公告)
(编辑:林辰)
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