近日，奥精医疗发布自愿披露关于公司产品在越南获得注册证的公告。当中介绍公司2024年12月向越南卫生部递交了公司人工骨修复材料的注册申报资料。公司于近日收到越南卫生部通知，公司人工骨修复材料获得批准。

本次获得越南注册证的OssaNova人工骨修复材料是基于奥精医疗具有完全自主知识产权的体外仿生矿化技术研发和生产的一种仿生矿化胶原人工骨修复材料，在组成成分和微观结构上均对人体天然骨组织高度仿生。产品用于口腔科或整形外科无植骨禁忌的骨缺损修复，植入体内后能够在引导骨再生的同时被新生骨组织爬行替代，是具有良好骨组织再生修复能力的植入类医疗器械产品，对于临床各类骨缺损修复具有较为广阔的临床应用潜力及市场空间。

OssaNova人工骨是我国医疗器械厂商自主研发的仿生人工骨修复材料，产品于2014年9月获得中国国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理局）颁发的第三类医疗器械产品注册证，2025年2月获得印度尼西亚C类医疗器械产品注册证，2025年7月获得越南D类医疗器械产品注册证。

本次公司产品在越南获得注册证，是公司海外业务拓展的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。上述产品在越南上市后，其国际市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。

（企业公告）

(编辑：林辰)