亿帆医药:甘精胰岛素注射液获得药物临床试验批准
2025-06-25
5632
6月25日,亿帆医药发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。本次公司获批开展临床试验的甘精胰岛素注射液产品为生物类似药,原研产品为赛诺菲公司开发的甘精胰岛素注射液(商品名:来得时)。来得时®于2003年11月在国内获批上市,获批适应症为需用胰岛素治疗的成人1型和2型糖尿病,青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病。
本产品为公司全资子公司亿帆医药(上海)有限公司自主开发,拥有自主知识产权。本次申请的适应症与来得时®目前在中国获批的适应症一致。
(企业公告)
(编辑:林辰)
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